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药品稳定性试验箱SDP系列你的电子商务好帮手
执行标准： 满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)、CP2010， GB/T 10586-2006等标准。
产品特点：1、本类产品引进消化德国技术，突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。
2、采用进口湿度传感器，能在高温状态运行，避免以往更换湿球纱布带来的烦恼。
安全功能： 独立限温报警系统，并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
用途概述： 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
试验条件： 长期试验 加速试验 中间试验
u 温度 +25℃±2℃ +40℃±2℃ +30℃±2℃
u 湿度 60±5%r.h. 75±5%r.h. 60±5%r.h.
u 时间 12个月 6个月 6个月
可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ (性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB:1500）选配。
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型号 |
YP-SDP150 |
YP-SDP250 |
YP-SDP500 | |||
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电源 |
AC220V 3W 50Hz | |||||
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最大功率（KW） |
2.4 |
3.0 |
5.5 | |||
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适用环境温度 |
+5～+35℃ | |||||
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性能参数*1 |
温湿度范围 |
+5～+60℃ / 20℃～50℃ 40%～95%RH | ||||
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温度波动度 |
≤±0.5℃ | |||||
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温度均匀性 |
≤2.0℃ | |||||
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温湿度偏差 |
≤±2.0℃/±3%RH | |||||
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制冷系统 |
原装进口全封闭高效压缩机 | |||||
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温度传感器 |
铂电阻PT100 | |||||
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控制器 |
SD系列为进口数显温度控制器 |
SDP系列为进口触摸屏控制器 | ||||
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内容积（L） |
150 |
250 |
500 | |||
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内尺寸（mm） |
W |
600 |
680 |
700 | ||
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D |
405 |
500 |
800 | |||
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H |
620 |
830 |
900 | |||
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外尺寸(mm) |
W |
740 |
820 |
840 | ||
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D |
705 |
800 |
850 | |||
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H |
1430 |
1640 |
1910 | |||
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重量（kg） |
135 |
165 |
205 | |||
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*1.性能测定于环境温度为+23℃时，箱内无负荷的条件下;到达最低温度时，环境温度不得超过30℃.
*以上数据可根据客户需求作相应调整。 | ||||||